O bebê recém-nascido necessita de muitos cuidados. Dentre eles, estão os primeiros exames a ser feito para diagnóstico de algumas doenças.

Voltar para casa com o bebê nos braços é o momento mais esperado pelos pais.  Porém, tanto a equipe médica quanto os pais precisam saber se o bebê nasceu saudável ou com alguma doença  que requererá maiores cuidados futuros.

Os exames que os recém-nascidos precisam fazer são de extrema importância para detectar essas doenças precocemente.

Neste post  mostraremos os principais testes e a função de cada um deles. Confira!

Exames do recém-nascido

Os primeiros exames do recém-nascido são, na verdade, testes para a identificação precoce de algumas doenças, realizados a partir dos primeiros dias de vida do bebê.

É fundamental que o seu bebê faça os seguintes exames nos primeiros dias de vida:

Teste do olhinho – Também chamado de pesquisa do reflexo vermelho, ele serve para identificar sinais de doenças como glaucoma de nascença, tumores intraoculares e catarata infantil. É feito na maternidade antes da alta.

Teste do coraçãozinho – A oximetria de pulso é um exame rápido, que tem o objetivo de indicar se o bebê apresenta alguma doença cardíaca grave. Esse exame deve ser realizado entre 24 a 48 horas de vida do recém-nascido.

Teste da orelhinha – A triagem auditiva é um teste para avaliar se há alguma perda na função auditiva do bebê. É realizado logo após o nascimento quando o bebê ainda está na maternidade. Caso não seja feito, até por volta de 6 meses de vida é possível realizá-lo.

Teste da linguinha – O mais recente entre os testes obrigatórios tem o objetivo de detectar se há alterações em uma membrana chamada frênulo, localizada na língua. Essas alterações podem causar a popular “língua presa”, entre outros problemas de sucção e mastigação.

O exame deve ser realizado o mais cedo possível, ainda na maternidade ou, de preferência, no primeiro mês de vida.

É rápido, sem contraindicações e essencial para a qualidade de vida do bebê. Feito precocemente, fornece possibilidades de intervenções e tratamentos precoces, quando necessário.

Teste do pezinho – Além de identificar o tipo sanguíneo da criança, o teste do pezinho leva esse nome por ser realizado a partir de gotas de sangue coletadas do calcanhar do bebê.

O exame deve ser feito entre o 2º e o 5º dia de vida do recém-nascido. Na versão ampliada do teste, é possível detectar a presença de mais de 40 doenças. Na versão básica, o principal objetivo é identificar 4 enfermidades:

• Fenilcetonúria: enfermidade genética provocada pela ausência ou diminuição da atividade da enzima hidroxilase, que pode provocar danos cerebrais, deficiência intelectual e convulsões;
• Hipotireoidismo congênito: enfermidade hereditária que impossibilita a produção do hormônio T4 e diminui o metabolismo, impedindo o crescimento adequado e o desenvolvimento físico e mental do bebê;
• Anemia falciforme: causada por uma alteração nas estruturas das moléculas de hemoglobina, a enfermidade genética e hereditária provoca fortes dores, fadiga intensa e atraso no crescimento do bebê; 
• Fibrose cística: o transtorno crônico atinge os pulmões, pâncreas e sistema digestivo e pode provocar má absorção intestinal, o que faz com que a criança não ganhe peso, ainda que se alimente bem.

 Ver o filho crescer saudável é o desejo de todos os pais, por isso esses primeiros exames são fundamentais.

Quanto mais cedo o diagnóstico de uma doença, melhores são as chances de intervenções e tratamentos precoces para que o bebê se desenvolva bem.